PKdef bij katten: oorzaken, symptomen, behandeling

PKdef of pyruvaatkinasedeficiëntie, is een genetische ziekte die veel kattenrassen treft. Inderdaad, de Abessijn en de Somali, de Bengaal, de Noor, de Maine Coon en vele anderen hebben dragergenen in hun lijnen. Het metabolisme van hun rode bloedcellen wordt dan beïnvloed en veroorzaakt verschillende effecten.

Kat Verzekeringsvergelijker! Gratis en vrijblijvend!

Zoom in de PKdefoorzaken, symptomen en behandeling.

Wat is de kattenziekte PKdef?

De PKDef is een erfelijke ziekte die honden en katten treft. Ongeveer 1 op de 5 Bengalen is drager, net als onder andere 1 op de 8 Maine Coons en 1 op de 10 Abessijnse katten. Pyruvaatkinase, dat het dier mist, is een enzym waaruit rode bloedcellen de energie produceren die ze nodig hebben om te functioneren. Zonder energie gaan ze dood en worden ze in onvoldoende hoeveelheid in het bloed aangetroffen: dit is bloedarmoede. Het is min of meer ernstig, afhankelijk van het aantal vernietigde rode bloedcellen. Over het algemeen komt het geleidelijk tot rust, omdat de vernietiging beetje bij beetje gebeurt. In het begin is het daarom niet waarneembaar, ook al lijkt de kat misschien vermoeider of ademt hij sneller. In eerste instantie compenseert het dier. De tekenen verschijnen daarom min of meer later, afhankelijk van de kat. Ze variëren in ernst en sommige katten kunnen zelfs asymptomatische dragers zijn. In de meeste gevallen worden fasen van remissie waargenomen.

Wat zijn de belangrijkste symptomen?

Het belangrijkste symptoom is, zoals hierboven vermeld, bloedarmoede, min of meer ernstig, afhankelijk van het onderwerp. Het kan worden waargenomen door te observeren het tandvlees van de kat dat heel helder wordt zelfs wit. De ademhaling van het dier gaat snel en het dier is moe. Hij toont minder enthousiasme om te bewegen en gedraagt ​​zich als een oude kat, ook als hij nog maar een paar jaar oud is. Hij kan lusteloos en zwak zijn.

Andere tekens kunnen verschijnen:

• Ondanks een normale eetlust, hebben sommige katten er last van verlies gewicht ;
• Soms zien we coördinatie problemen : de kat heeft dan moeite met bewegen of springen.
• In sommige gevallen presenteert de kat zich geelzucht : de huid en slijmvliezen worden geel.

Wat veroorzaakt pyruvaatkinasedeficiëntie?

De oorzaak van PKdef is een mutatie van het gen dat codeert voor pyruvaatkinase. Dit defecte gen wordt erfelijk overgedragen. Sommige katten zijn drager en geven het gen door aan hun hele lijn. De ziekte wordt alleen veroorzaakt wanneer een kat de ziekte bezit 2 kopieën van het gemuteerde gen. De ziekte wordt inderdaad gezegd autosomaal recessief, wat betekent dat wanneer slechts één allel is aangetast, de deficiëntie zich niet ontwikkelt. Wij spreken dan van gezonde drager omdat de kat de ziekte kan overdragen zonder er last van te hebben. Een kat is pas ziek als hij van elk van zijn 2 ouders een defect gen heeft meegekregen. Ofwel omdat ze beide gezonde dragers zijn, ofwel omdat de één een gezonde drager is en de ander ziek. Aan de andere kant, wanneer een van de 2 ouders totaal negatief is voor de ziekte door zijn 2 kopieën van het gen, kunnen zijn jongen niet ziek zijn.

Hoewel de ziekte bij bepaalde rassen vaker voorkomt, kan het echter alle katten treffen, ook de zogenaamde straatkatten (of, mooier, huiskatten).

Hoe kan de ziekte worden behandeld?

De behandeling hangt af van de ernst van de symptomen. Als ze mild of matig zijn, kan de dierenarts tevreden zijn met een ijzer- en vitaminesupplementen om de aanmaak van rode bloedcellen te stimuleren en het energieniveau dat ze nodig hebben te verhogen.

Wanneer de symptomen ernstiger zijn, kan het nodig zijn om a bloedtransfusie. Dit kan gepaard gaan met injecties van medicijnen die tot doel hebben de aanmaak van rode bloedcellen in het beenmerg te stimuleren. Dit is het geval bij EPO (recombinant erytropoëtine). Deze medicijnen bootsen een hormoon na dat door de nieren wordt geproduceerd om de productie door het beenmerg te stimuleren. Dit zijn zware behandelingen omdat ze bijwerkingen kunnen hebben zoals bloedstolsels.

Wist je dat ? Een bloedtransfusie gebeurt rechtstreeks van kat op kat. Wij bewaren geen bloedzakjes bij katten. Wanneer de kleine kat bloed nodig heeft, moet de dierenarts dus een donor vinden die voldoende weegt en in goede gezondheid verkeert. De laatste ondergaat vervolgens een monster om zijn kostbare vitale vloeistof te geven. Het is een genereuze daad van de eigenaren die ermee instemmen een haarbal te redden dankzij die van hen.

Hoe weet u of bloedarmoede mild, matig of ernstig is?

Alleen de dierenarts kan de ernst van PKDef bepalen. Hij voert een bloedtest uit en zoekt hemoglobine niveau. Het is het eiwit dat helpt zuurstof in het bloed te transporteren. De snelheid wordt gemeten als onderdeel van een NFS (volledig bloedbeeld), dat ook vele andere bloedparameters meet.

Het hemoglobinegehalte varieert afhankelijk van leeftijd, geslacht, ras en zelfs de normen van het laboratorium dat door de dierenarts is gekozen om de analyse uit te voeren. Over het algemeen is het onder andere gebaseerd op de volgende waarden.

• Normale waarden : hemoglobinegehalte tussen 8 en 15 g/dL;
• Milde tot matige bloedarmoede : hemoglobine tussen 5 en 8/dL;
• Ernstige bloedarmoede : hemoglobine minder dan 5 g/dL.

Over het algemeen controleert de dierenarts ook reticulocyten dat zijn de jonge rode bloedcellen, recentelijk geproduceerd.

Hoe het risico op PKDef-overdracht te verminderen?

De enige manier om het risico op PKdef te verkleinen is door Genetisch testen van fokdieren. Verschillende laboratoria in Frankrijk bieden immers specifieke DNA-testen aan voor verschillende rassen om het gen te analyseren en te controleren of het gemuteerd is of niet. Neem gewoon een speekselmonster. Zodra de genetische resultaten zijn ontvangen, moet worden overwogen om te trouwen.

• Sluit aangetaste katten (met 2 kopieën van het gemuteerde gen) volledig uit van fokken;
• Laat een gezonde drager (met 1 kopie van het gemuteerde gen) alleen trouwen met 1 volledig gezonde kat (geen gemuteerd gen);
• Trouw met 2 volledig gezonde katten (zonder kopie van het gemuteerde gen).

Twee draagkatten verhogen het risico drastisch. Inderdaad, 25% van de kittens van 2 fokkers met een gezonde drager zal ziek zijn. Als de ene ouder ziek is en de andere drager, gaan we naar 50% gezonde dragers en 50% zieke katten.

Echter, een kat die 2 kopieën van het gen heeft zal altijd de ziekte ontwikkelen (we spreken van volledige penetrantie). Aan de andere kant is het niet bekend of de ziekte ernstig zal zijn of wanneer de kat deze zal ontwikkelen.

Controverse verdeelt fokkers : sommigen geloven dat het gebruik van een gezonde drager geen zin heeft als hij getrouwd is met een volledig onaangetaste kat, aangezien de kittens geen kans hebben om de ziekte te ontwikkelen. Anderen daarentegen zijn van mening dat het defecte gen volledig uit de lijnen moet verdwijnen om elk risico te vermijden. Ze wensen dat geen enkele gezonde drager zich kan voortplanten.

PKdef is dan ook een ziekte die door fokkers zeer serieus genomen moet worden, want alleen zij kunnen het uitroeien door een goede selectie van fokdieren en een DNA-test op elk dier. Hun moeilijkheid ligt in de keuze om te opereren wanneer de kat alle verwachte fysieke en gedragskenmerken vertoont, maar een kopie heeft van dit defecte gen. Het niet laten reproduceren is dan een hartzeer voor hen, maar blijft de beste oplossing om de risico’s op dierenleed en pijn voor de baasjes te beperken.